• page_banner

Tooted

Südame markerid - hs-cTnI

Immunoanalüüs cTnI (troponiin I Ultra) kontsentratsiooni in vitro kvantitatiivseks määramiseks inimese täisveres, seerumis ja plasmas.Südame troponiin I mõõtmisi kasutatakse müokardiinfarkti diagnoosimisel ja ravil ning abivahendina ägedate koronaarsündroomidega patsientide riskide stratifitseerimisel nende suhtelise suremusriski suhtes.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Kõrge tundlikkusega troponiin I testid

hs-cTnl

Tehnilised andmed

24 riba/karp, 48 riba/karp

Testi põhimõte

Mikroosakeste kemoluminestsents-immunoanalüüsi võileiva põhimõte.

Lisage segareaktsiooni katseklaasi proov, analüütiline puhver, troponiin I ultraantikehaga kaetud mikroosakesed, aluselise fosfataasiga märgistatud troponiin I ultra antikeha.Pärast inkubeerimist seonduvad proovis olevad troponiin I ultraantigeeni erinevad kohad vastavalt magnethelmestel oleva troponiin I ultraantikehaga ja aluselise fosfataasi markeritel oleva troponiin I ultraantikehaga, moodustades tahke faasi antikeha antigeeniga ensüümiga märgistatud antikehakompleksi.Magnethelmestega seotud ained adsorbeeritakse magnetvälja toimel, samas kui seondumata ensüümiga märgistatud antikehad ja muud ained uhutakse minema.Seejärel segatakse see kemoluminestseeruva substraadiga.Luminestsentssubstraat kiirgab aluselise fosfataasi toimel footoneid.Tekkivate footonite hulk on otseselt võrdeline troponiin I ultra kontsentratsiooniga proovis.Kontsentratsiooni-footoni koguse kalibreerimiskõvera kaudu saab arvutada cTnI kontsentratsiooni proovis.

Peamised komponendid

Mikroosakesed (M): 0,13 mg/ml Mikroosakesed, mis on ühendatud antitroponiin I ultraantikehaga
Reaktiiv 1 (R1): 0,1 M Tris puhver
Reaktiiv 2 (R2): 0,5 μg/ml Leeliselise fosfataasiga märgistatud antitroponiin I ultraantikeha
Puhastuslahus: 0,05% pindaktiivset ainet, 0,9% naatriumkloriidi puhver
Substraat: AMPPD AMP puhvris
Kalibraator (valikuline): troponiin I ultra antigeen
Juhtmaterjalid (valikuline): troponiin I ultra antigeen

 

Märge:
1. komponendid ei ole reaktiiviribade partiide vahel vahetatavad;
2. Kalibraatori kontsentratsiooni leiate kalibraatori pudeli etiketilt;
3. Kontrollide kontsentratsioonivahemiku leiate kontrollpudeli etiketilt;

Säilitamine ja kehtivus

1.Säilitamine: 2℃~8℃, vältige otsest päikesevalgust.
2.Kehtivus: avamata tooted kehtivad kindlaksmääratud tingimustel 12 kuud.
3. Kalibraatoreid ja kontrolle võib pärast lahustumist säilitada 14 päeva 2 ℃ - 8 ℃ pimedas keskkonnas.

Kohaldatav instrument

Illumaxbio automatiseeritud CLEIA süsteem (lumiflx16, lumiflx16s, lumiliit8, lumiliit8s).


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile