24 riba/karp, 48 riba/karp
Mikroosakeste kemoluminestsents-immunoanalüüsi võileiva põhimõte.
Lisage segareaktsiooni katseklaasi proov, analüütiline puhver, troponiin I ultraantikehaga kaetud mikroosakesed, aluselise fosfataasiga märgistatud troponiin I ultra antikeha.Pärast inkubeerimist seonduvad proovis olevad troponiin I ultraantigeeni erinevad kohad vastavalt magnethelmestel oleva troponiin I ultraantikehaga ja aluselise fosfataasi markeritel oleva troponiin I ultraantikehaga, moodustades tahke faasi antikeha antigeeniga ensüümiga märgistatud antikehakompleksi.Magnethelmestega seotud ained adsorbeeritakse magnetvälja toimel, samas kui seondumata ensüümiga märgistatud antikehad ja muud ained uhutakse minema.Seejärel segatakse see kemoluminestseeruva substraadiga.Luminestsentssubstraat kiirgab aluselise fosfataasi toimel footoneid.Tekkivate footonite hulk on otseselt võrdeline troponiin I ultra kontsentratsiooniga proovis.Kontsentratsiooni-footoni koguse kalibreerimiskõvera kaudu saab arvutada cTnI kontsentratsiooni proovis.
Mikroosakesed (M): | 0,13 mg/ml Mikroosakesed, mis on ühendatud antitroponiin I ultraantikehaga |
Reaktiiv 1 (R1): | 0,1 M Tris puhver |
Reaktiiv 2 (R2): | 0,5 μg/ml Leeliselise fosfataasiga märgistatud antitroponiin I ultraantikeha |
Puhastuslahus: | 0,05% pindaktiivset ainet, 0,9% naatriumkloriidi puhver |
Substraat: | AMPPD AMP puhvris |
Kalibraator (valikuline): | troponiin I ultra antigeen |
Juhtmaterjalid (valikuline): | troponiin I ultra antigeen |
Märge:
1. komponendid ei ole reaktiiviribade partiide vahel vahetatavad;
2. Kalibraatori kontsentratsiooni leiate kalibraatori pudeli etiketilt;
3. Kontrollide kontsentratsioonivahemiku leiate kontrollpudeli etiketilt;
1.Säilitamine: 2℃~8℃, vältige otsest päikesevalgust.
2.Kehtivus: avamata tooted kehtivad kindlaksmääratud tingimustel 12 kuud.
3. Kalibraatoreid ja kontrolle võib pärast lahustumist säilitada 14 päeva 2 ℃ - 8 ℃ pimedas keskkonnas.
Illumaxbio automatiseeritud CLEIA süsteem (lumiflx16, lumiflx16s, lumiliit8, lumiliit8s).